為保證公眾用械安全，3月28日，國家藥監(jiān)局下發(fā)通知，要求進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查。通知強調加強對無菌和植入性醫(yī)療器械的全程監(jiān)管，并明確了檢查重點、檢查方式等。

　　使用環(huán)節(jié)重點檢查七項內容，包括是否購進、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械；對無菌和植入類醫(yī)療器械是否建立并執(zhí)行使用前質量檢查制度；是否對植入和介入類的醫(yī)療器械建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄是否永久保存，相關資料是否納入信息化管理系統(tǒng)，相關信息是否能夠追溯等。 按照通知，無菌和植入性醫(yī)療器械生產經營企業(yè)和使用單位全面自查，并在5月底前上報自查表。

　　通知明確，各省級藥品監(jiān)督管理部門對植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)每年開展不少于1次全項目檢查，并組織對植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)法定代表人和管理者代表進行法規(guī)、標準培訓。各市縣級負責醫(yī)療器械監(jiān)督管理的部門要抽取不少于15%的本行政區(qū)域經營無菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)和醫(yī)療機構開展經營使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，對非法經營關注度高、使用量大的注射用透明質酸鈉等產品和利用體驗式、會銷等營銷方式進行超范圍經營，無證經營和經營無證醫(yī)療器械的違法行為，要依法嚴肅查處。

　　此外，國家藥監(jiān)局還將組織督導組，對各地監(jiān)督檢查工作進行督導檢查。通知要求，各省級藥品監(jiān)督管理部門于2019年12月10日前將監(jiān)督檢查總結報告報送國家藥監(jiān)局。